的情况往往是有两个方面的异常，一种是染色体数目异常，另一种是染色体结构异常，而臂间倒位就是属于染色体结构异常的情况，在染色体臂间倒位的异常情况中，又以9号染色体臂间倒位最为常见，所以说很多患者就会存在9号染色体臂间倒位的生育风险。
9号染色体臂间倒位携带者生育的时候，当其细胞减数分裂时，按同源染色体节段相互配对，形成特有的倒位环，在环内进行交换理论上可形成4种配子，其中1种为正常染色体，另一种为表型正常的倒位染色体携带者，其余2种则为带有部分重复或缺失的染色体，即不平衡配子；前两种与正常人结合受精后发育一种是正常的胎儿，另一种是携带臂间倒位9号染色体的胎儿，后两种受精后形成的胚胎很难存活，就有可能会出现流产，胎停或发育成为先天畸形胎儿的情况。因为9号染色体臂间倒位携带者如果成功自然怀孕的话，出现流产的几率会比较高，即便没有流产，也需要孕期进行唐筛、无创DNA以及羊水穿刺等相关检查来确认胎儿的染色体健康情况，如果发现有风险，那么就需要采取措施来降低对母体的伤害，所以说针对9号染色体臂间倒位的情况，最好是通过第三代试管婴儿技术助孕，降低胚胎携带异常染色体的概率。
染色体倒位是由于同一条染色体上发生了两次断裂，断裂的片段颠倒180度后重新连接形成的，临床上根据断裂的片段和着丝点的位置不同分为臂间和臂内倒位。
而染色体易位伴随着基因位置的变化，发生再一条染色体被称为内易位，发生在两条同源和非同源之间称为间易位，在临床上分为罗氏易位和相互易位，其中相互易位如果仅为位置改变，没有片段的增减称之为平衡易位。
两者除了在定义上有区别，主要还有以下4种不同点，具体如下：
类型不同染色体倒位分为末端型与中间型二类，大多数病症都为中间线，在臂间倒位中，如两臂倒位部分长短悬殊，就会使染色体的形状发生变化。
易位分为为转位（transposition）和相互易位（rcp）前者指一条染色体的某一片段转移到了另一条染色体上即单向易位，而后者则指两条染色体间相互交换了片段，较为常见；
变化不同倒位是一条染色体片段发生两次断裂，产生的断片转了180度后与原来的染色体重新组合在一起，易位是染色体位置的改变，没有倒转180度的限制，可发生在同源或非同源染色体上；
常见染色体变化不同倒位以9号染色体异常最为多见，比如p11q12或者p11q13，这两类属于常多态性倒位，但是此种染色体倒位的危害也有可能影响怀孕，而易位如果是非同源染色体上则多见于10号以及14号染色体上；
发生几率不同一般来说每条染色体都可以发生倒位，但发生率很低，通常为0.05%~0.09%，臂间倒位多见于2号和8号染色体，在不育人群中，臂间倒位的发生率为13%，染色体平衡易位在新生儿的发生几率为1－2/1000。
总结：对于备孕夫妻来说，无论是染色体易位还是倒位都对怀孕有影响，所以一定要去医院做染色体相关的检查，确保夫妻双方染色体正常，如果异常需要考虑做三代试管婴儿来怀孕，才能有效保证胎儿的健康。
染色体异常的夫妻都是选择第三代试管婴儿技术比较多。导致染色体异常的缘故有许多，人类所在的自然环境，吃的、用的都是危害到染色体的变异，也有就是以父或母传送而成，即由基因遗传而成。而染色体异常人群很容易患上不孕不育症，即使怀孕了胚胎可能在发育早期就会夭折，而且生下来的孩子可能会出现染色体异常，或者成为染色体异常基因携带者。
第三代试管婴儿的适用范围中就包括染色体异常人群，目前第三代试管婴儿能够根据PGD/PGS技术对胚胎进行筛查，分辨胎儿是不是染色体异常，家族遗传病等情况，并会剔除染色体异常的劣质胚胎，挑选没有出现异常情况的优质、健康胚胎移植到母体中孕育，这让试管家庭成功获取健康的宝宝。试管婴儿技术真的是人类的好技术，帮助不少家庭成功圆育儿梦!
1、胚胎的染色体异常是什么原因呢？
染色体异常是不孕不育或性流产的常见原因，可以通过泰国第三代试管婴儿来筛查正常的胚胎。泰国第三代试管婴儿：染色体异常只能做试管了吗一般来说，胚胎出现染色体异常，是因为父母中的一方精子和卵子的染色体并不正常，所以胚胎的染色体也出现了异常。
2、染色体异常的夫妻想要孩子只能做试管了吗？
如果备孕夫妻双方都没有遗传疾病和染色体异常的情况，那么之前的染色体异常胎停可能是偶然的，还可以经过调理后重新备孕。但是，如果夫妻中一方达到35岁以上，那就算是高龄备孕，高龄生孩子染色体异常的几率会增加。
3、染色体异常做哪一种试管合适呢？
泰国第三代试管技术是适用于遗传病、染色体异常、高龄备孕难等夫妻的新一代试管技术。泰国第三代试管婴儿的胚胎移植遗传学，对于染色体异常胚胎的筛选率高达90%以上，也就是说，做泰国第三代是试管几乎可以不会有染色体异常的婴儿出生，是可以优生优育的。